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药品政策

阿斯利康:Imfinzi 与 Lynparza 联合治疗获欧盟批准

来源 : 癌症科普服务平台 时间 : 2024-08-21

近日,制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其旗下的两款药物 Imfinzi(durvalumab)与 Lynparza(olaparib)的联合治疗方案已获得欧盟委员会的批准,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。这一批准标志着阿斯利康在癌症治疗领域的又一重要突破,为患者提供了一种新的治疗选择。

Imfinzi 是一种人源化的单克隆抗体,可与 PD-L1 蛋白结合,从而激活免疫系统,攻击癌细胞。Lynparza 则是一种 PARP 抑制剂,可抑制癌细胞的 DNA 修复机制,导致癌细胞死亡。这两种药物的联合使用,旨在通过不同的机制发挥协同作用,提高治疗效果。

此次批准是基于一项名为 PROpel 的临床试验结果。该试验共纳入了 794 例 mCRPC 患者,随机分为两组,分别接受 Imfinzi 与 Lynparza 的联合治疗或安慰剂与阿比特龙(abiraterone)的联合治疗。结果显示,与安慰剂组相比,Imfinzi 与 Lynparza 联合治疗组的无进展生存期(PFS)显著延长,疾病进展或死亡的风险降低了 34%。此外,联合治疗组的总生存期(OS)也有显著改善的趋势。

阿斯利康执行副总裁、肿瘤研发负责人 Susan Galbraith 表示:“这一批准是阿斯利康在前列腺癌治疗领域的重要里程碑,也是我们致力于为患者提供创新治疗方案的又一体现。Imfinzi 与 Lynparza 的联合治疗为转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了新的希望,我们期待这一治疗方案能够为更多患者带来生存益处。”

然而,需要注意的是,Imfinzi 与 Lynparza 联合治疗也可能带来一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用该治疗方案时,医生需要密切监测患者的病情,并根据患者的具体情况进行个体化治疗。

总的来说,Imfinzi 与 Lynparza 联合治疗获欧盟批准是一个令人振奋的消息,为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。然而,患者在接受治疗前应充分了解治疗方案的风险和益处,并与医生进行充分的沟通和讨论,以做出明智的治疗决策。同时,我们也期待未来会有更多的研究和临床试验,进一步探索这一联合治疗方案的疗效和安全性,为癌症患者带来更多的希望。

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