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癌症科普服务平台 时间 : 2024-09-06
厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要用于治疗携带特定基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者。在临床试验中，厄达替尼表现出了良好的疗效和安全性，为这些患者带来了新的治疗希望。
尿路上皮癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率都较高。目前，对于晚期或转移性尿路上皮癌患者，治疗选择相对有限，且预后较差。因此，寻找新的有效治疗方法对于改善患者的生存质量和预后具有重要意义。
厄达替尼的作用机制是通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR 在多种肿瘤中都有表达，包括尿路上皮癌。研究表明，FGFR 基因突变与尿路上皮癌的发生和发展密切相关，因此，抑制 FGFR 的活性可能是治疗尿路上皮癌的一种有效策略。
在临床试验中，厄达替尼表现出了显著的疗效。一项名为 BLC2001 的临床试验纳入了 99 例携带 FGFR 基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者之前接受过至少一种化疗方案治疗，但病情仍进展。患者接受厄达替尼治疗后，总体缓解率（ORR）达到了 40%，其中完全缓解率（CR）为 3%，部分缓解率（PR）为 37%。中位缓解持续时间（DoR）为 5.4 个月，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期（OS）为 13.8 个月。这些结果表明，厄达替尼对于携带 FGFR 基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者具有显著的疗效，可以显著延长患者的生存期。
除了疗效显著外，厄达替尼的安全性也较好。在临床试验中，常见的不良反应包括高磷血症、口腔炎、甲沟炎、干眼症、脱发等，这些不良反应大多为轻度至中度，且可以通过对症治疗得到缓解。此外，厄达替尼的耐受性也较好，大多数患者可以耐受长期治疗。
厄达替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，在临床试验中表现出了良好的疗效和安全性，为携带特定基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。未来，随着研究的不断深入，厄达替尼有望成为治疗尿路上皮癌的一种重要药物，为更多患者带来福音。
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