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血小板减少症药品

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)
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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)

适应症本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

用法用量本品为口服给药,应与食物同服,每天一次、连续口服5天。若出现漏服应在发现时立即服药,并在次日按原计划时间服用下一剂不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。

药品说明
服药指南
注意事项

药品名称

通用名称:马来酸阿伐曲泊帕片

商品名称:DOPTELET


【产地】

孟加拉


适应症

本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。


用法用量

本品为口服给药,应与食物同服,每天一次、连续口服5天。

若出现漏服应在发现时立即服药,并在次日按原计划时间服用下一剂不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。

在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量(详情请咨询医师)。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次持续5天的给药方案进行了研究。患者应完成全部5天治疗,并在末次给药后的5至8天内接受手术。


不良反应

血栓形成/血栓栓塞并发症


注意事项

阿伐曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂, TPO 受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并发症有关。在接受 TPO 受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在本品开展的 ADAPT-1 和 ADAPT-2 两项临床试验中, 共有一名接受阿伐曲泊帕治疗的合并血小板减少症的慢性肝病患者(n = 1/430)在治疗期间发生门静脉血栓形成事件。合并已知血栓栓塞危险因素的患者, 包括遗传性血栓前期状态(凝血因子 V Leiden 突变,凝血酶原基因 20210A突变,抗凝血酶缺乏,蛋白C缺乏或蛋白S缺乏),在接受阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险。

慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数。应参照[用法用量]使用本品。治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征,一旦发生应及时治疗。


贮藏

25°C以下保存。

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服药指南

本品为口服给药,应与食物同服,每天一次、连续口服5天。

若出现漏服应在发现时立即服药,并在次日按原计划时间服用下一剂不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。

在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量(详情请咨询医师)。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次持续5天的给药方案进行了研究。患者应完成全部5天治疗,并在末次给药后的5至8天内接受手术。

具体使用方案请咨询专业医师

注意事项

阿伐曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂, TPO 受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并发症有关。在接受 TPO 受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在本品开展的 ADAPT-1 和 ADAPT-2 两项临床试验中, 共有一名接受阿伐曲泊帕治疗的合并血小板减少症的慢性肝病患者(n = 1/430)在治疗期间发生门静脉血栓形成事件。合并已知血栓栓塞危险因素的患者, 包括遗传性血栓前期状态(凝血因子 V Leiden 突变,凝血酶原基因 20210A突变,抗凝血酶缺乏,蛋白C缺乏或蛋白S缺乏),在接受阿伐曲泊帕治疗时会增加血栓形成的风险。

慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数。应参照[用法用量]使用本品。治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征,一旦发生应及时治疗。

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